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甘油的合成生产

从丙i烯合成甘油的多种途径可归纳为两大类，即氯化和氧化。现在工业上仍在使用丙i烯氯化法及丙i烯不定期乙i酸氧化法。

（1）丙i烯氯化法  这是合成甘油中重要的生产方法，共包括四个步骤，即丙i烯高温氯化、氯丙i烯次氯酸化、二氯丙i醇皂化以及环氧氯丙i烷的水解。公司自成立以来，紧紧围绕“弘扬创新产品、管理不断提升、实现跨越发展”这一新的中长期发展思路，大力弘扬“守约、保质、重义、互利”的经营思路，以及“诚信为本、团结协作、勇于创新”的企业精神。环氧氯丙i烷水解制甘油是在150℃、1.37MPa二氧化碳压力下，在10%氢氧化和1%碳酸钠的水溶液中进行，生成甘油含量为5-20%的含氯化钠的甘油水溶液，经浓缩、脱盐、蒸馏，得纯度为98%以上的甘油。

（2）丙i烯过乙i酸氧化法  丙i烯与过乙i酸作用合成环氧丙i烷，环氧丙i烷异构化为烯为丙i醇。宁波廊裕化学-医药级甘油价格优惠甘油现在大概分为含量低于90%的粗甘，95%含量左右的工业级甘油，99。后者再与过乙i酸反应生成环氧丙i醇（即缩水甘油），后水解为甘油。过乙i酸的生产不需要催剂，乙i醛与氧气气相氧化，在常压、150-160℃、接触时间24s的条件下，乙i醛转化率11%，过乙i酸选择性83%。上述后两步反应在特殊结构的反应精馏塔中连续进行。

原料含有过乙i酸的乙i酸乙酯溶液送入塔后，塔釜控制在60-70℃、13-20kPa。塔顶蒸出乙i酸乙酯溶剂和水，塔釜得至甘油水溶液。记忆中，如果皮肤有开裂，刚抹上甘油时会有一点刺痛感，但第二天就能得到缓解。此法选择性和收率均较高，采用过乙i酸为氧化剂，可不用催化剂，反应速度较快，简化了流程。生产1t甘油消耗1.001t，过乙i酸1.184t，副产乙i酸0.947t。目前，天然甘油和合成甘油的产量几乎各占50%，而丙i烯氯化法约占合志甘油产量的80%。我国天然甘油占总产量90%以上。

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甘油化学性质

甘油具有甜味，这与它的分子结构有关系，在化学上，由一个氢原子与一个氧原子手拉着手结成的基团——OH，叫做羟基。同时又是多元醇，因此，甘油的化学性质除了脂肪醇的通性外，还有多元醇的性质。一般来说，单糖（如葡萄糖和果糖等）和双糖（如蔗糖和麦芽糖等）里所含的羟基越多，它就越甜。甘油跟单糖分子相象，在它的分子里含有三个羟基，所以也带有甜味。  

甘油主要由心、肝、骨骼肌等***摄取利用，在细胞内经甘油激酶（glycerokinase）的作用，生成α-磷酸甘油（3-磷酸甘油），后者在α-磷酸甘油脱氢酶的催化下生成磷酸二羟丙i酮，磷酸二羟丙i酮可循糖代谢途径氧化分解释放能量，1分子甘油彻底氧化可净生成17.5~19.5分子ATP。用途：气相色谱固定液（使用温度75℃，溶剂为***），分离分析低沸点含氧化合物、胺类化合物。也可以在肝i脏循糖异生途径转变为糖原和葡萄糖。

具有醇类的通性，氧化时生成甘油醛、甘油酸等。还原时生成丙二醇。与***等共热，并能起硝化和乙酰化等作用。新制Cu(OH)2遇丙三醇显绛蓝色，该反应的实质是Cu2+ ，与两个-OH螯合配位化合，形成的配合物显绛蓝色。  

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从合成甘油的多种途径可归纳为两大类，即氯化和氧化。在工业、陶瓷工业、皮革工业、木材工业及照相等方面也都有广泛的应用。现在工业上仍在使用氯化法及不定期氧化法。这是合成甘油中的生产方法，共包括四个步骤，即高温氯化、氯次氯酸化、二氯***皂化以及的水解。水解制甘油是在150℃、1.37MPa二氧化碳压力下，在10%氢氧化和1%碳酸钠的水溶液中进行，生成甘油含量为5-20%的含氯化钠的甘油水溶液，经浓缩、脱盐、蒸馏，得纯度为98%以上的甘油。

甘油可以从脂肪的水解和糖类的发酵的天然渠道中获得，也可以通过化学合成获得。植物甘油成透明色，看起来像是水一样，但质地呈粘稠状，尽量避免100%浓度的甘油直接接触皮肤。用作基本有机化工原料，广泛用于医药、食品、日用化学、纺织、造纸、油漆等行业3。甘油这东西，是皮肤里面本来就有的。我们所谓的“油脂”，特别是动物油脂或者植物油脂，其实讲的就是脂肪酸甘油酯。怎么区别呢？“脂”是指某种实在的东西（比如猪油、羊油、马油），“酯”是指这个实在的东西里面的一个结构。